Perigo: Hipotensão grave e colapso circulatório com injeção rápida — fora da parada cardíaca, nunca injetar em menos de 3 min e preferir infusão; bradicardia (pode não responder à atropina), bloqueio sinoatrial/AV e prolongamento do QT com risco de torsades de pointes, sobretudo com hipocalemia ou outros fármacos que prolongam o QT: usar só em ambiente hospitalar com monitorização contínua de ECG e pressão arterial (bula).
Atenção: Medicamento potencialmente perigoso (ISMP Brasil — antiarrítmicos endovenosos).
Atenção: Flebite e reações no local da injeção: administrar por via venosa central sempre que possível (bula); em via periférica por mais de 1 h, não exceder 2 mg/mL (guia HSL); acima de 2 mg/mL, cateter venoso central (rotulagem FDA).
Atenção: Diluir exclusivamente em SG 5% e nunca abaixo de 600 mg/L (risco de precipitação); não misturar outros fármacos na mesma solução ou seringa; a amiodarona extrai DEHP de equipos e bolsas de PVC — preferir sistema sem DEHP (bula, guia HSL, FDA). Contém álcool benzílico.
Atenção: Hepatotoxicidade aguda (inclusive insuficiência hepática fatal) pode ocorrer já nas primeiras 24 h da infusão: monitorar transaminases; contém iodo — contraindicada em doença tireoidiana; bradicardia grave com antivirais da hepatite C (sofosbuvir, daclatasvir, simeprevir, ledipasvir); cautela com betabloqueadores, verapamil e diltiazem (bula).
Informação: Contraindicações da bula (bradicardia sinusal, bloqueios sinoatrial e AV de alto grau sem marca-passo, hipotensão grave, doença tireoidiana, gestação, lactação) não se aplicam ao uso na FV refratária durante a RCP (bula).
Informação: Solução diluída estável por 24 h em temperatura ambiente ao abrigo da luz (bula, guia HSL); sem perda em vidro ou poliolefina em 24 h (FDA). Iniciar a amiodarona oral no primeiro dia da infusão (bula).